Дети солнца

В нашем обществе тема детей с синдромом Дауна всё ещё окружена массой стереотипов и заблуждений, поэтому TLC запустил социальную кампанию вместе с благотворительным фондом «Даунсайд Ап». Социальная инициатива направлена на преодоление существующих предрассудков и предубеждений, связанных с этой геномной патологией, и проходит под слоганом «Не верьте в стереотипы. Верьте в человека». Наша цель – распространить информацию о том, что дети с синдромом Дауна при должной поддержке и заботе могут стать счастливыми людьми и активными членами общества. Поддержать их может каждый — своим добрым отношением и верой в их возможности!

Каждый 700-й человек в мире рождается с синдромом Дауна. Но статистика — это всего лишь цифры, за которыми скрывается целая жизнь ребенка.

Из 884 детей в России 1 рождается с синдромом Дауна

В 84% семей папа постоянно живет с ребёнком

61% детей дошкольного возраста с cиндромом Дауна посещают детские сады

Более 2000 детей с синдромом Дауна в России остались без попечения родителей. В Скандинавии, например, не зафиксировано ни одного такого случая


ПРЕМЬЕРА «ДЕТИ СОЛНЦА»
Искренняя и трогательная программа «Дети солнца» рассказывает о работе благотворительного фонда «Даунсайд Ап», оказывающего поддержку семьям, в которых растут дети с синдромом Дауна. Уроки пения, развивающие игры с грудничками, занятия по выработке социальных навыков – такова повседневная жизнь московского центра, в который TLC приглашает своих зрителей. Смотрите программу "Дети солнца" каждую среду в 21.00 на TLC

Миссия фонда «Даунсайд Ап» – менять к лучшему жизни людей с синдромом Дауна в России, стремиться к тому, чтобы они жили полноценной жизнью, активно участвовали в жизни общества и чувствовали уверенность в себе. Люди с синдромом Дауна должны иметь равные с остальными возможности реализовать свои жизненные устремления, и фонд всячески содействует их социальной адаптации и интеграции в общество, а также способствует профилактике социального сиротства детей с синдромом Дауна.

Хотите узнать больше о деятельности фонда, оказать ему помощь, или задать вопросы специалистам?
Посетите сайт «Даунсайд Ап».

«Даунсайд Ап»

В этом году благотворительному фонду исполняется 20 лет. «Даунсайд Ап» – первый в России фонд, поставивший перед собой задачу изменить к лучшему жизнь людей с синдромом Дауна и сумевший изменить к ним отношение общества. Фонд уже начал принимать поздравления. Лучший подарок для тысяч подопечных – это, конечно, пожертвование на программы помощи детям и подросткам с синдромом Дауна. Сделать подарок фонду можно как от себя лично, так и от имени компании на юбилейной странице сайта «Даунсайд Ап».

Стереотипы и реальность

СИНДРОМ ДАУНА — ЭТО БОЛЕЗНЬ

Разрушить стереотип

Если ваш ребенок родился
с синдромом Дауна — он обречен,
лучше отказаться от такого ребенка

Разрушить стереотип

Люди с синдром Дауна не могут
заниматься спортом и добиваться
успешных результатов в спорте

Разрушить стереотип

Люди с синдромом Дауна не могут
заниматься творчеством

Разрушить стереотип
X

Синдром Дауна — не болезнь, а генетическое состояние, которое определяется наличием в клетках человека дополнительной хромосомы. Лишняя 47-я хромосома обуславливает появление ряда физиологических особенностей, вследствие которых ребенок медленнее развивается, позже своих ровесников проходит общие для всех детей этапы развития. Люди с синдромом Дауна не являются больными: не «страдают» от синдрома Дауна, не «поражены» этим синдромом и не «являются его жертвами».

X

«Малыши с синдромом Дауна, как и абсолютно все дети, имеют право на будущее. Современный мир знает много примеров, когда, продемонстрировав большие достижения в спорте и искусстве, солнечные дети овладели любимой профессией и стали активными членами общества. Очень важно дать им возможность реализовать свой потенциал, и самый первый, самый важный шаг на этом пути — поддержка любящей семьи, внимание и участие близких людей, которые лежат в основе любого успеха. Даже самые квалифицированные специалисты, работающие в сиротских учреждениях, не смогут заменить любовь мамы и папы, не смогут дать то многообразие впечатлений и знаний об окружающем мире, которое может получить ребенок в родной семье. Мамина улыбка, тепло заботливых рук, ощущение безопасности и надежности — это первый социальный опыт, во многом определяющий, каким вырастит ребенок: будет ожидать опасности или станет уверенным, компетентным человеком, приносящим пользу обществу и дарящим свою улыбку окружающим» (с) Татьяна Нечаева, директор Центра сопровождения семьи «Даунсайд Ап»

X

В содружестве с Российским государственным социальным университетом, благотворительным фондом «Даунсайд Ап» была организована первая в России специальная футбольная секция для детей с синдром Дауна. В рамках программы в спортивных группах по футболу занимается более 30 ребят с синдромом Дауна в возрасте от 6 до 21 года. Тренировки проходят не менее двух раз в неделю, ребята разделены на группы по возрастам. Комментируя бытующее мнение о том, что что люди с синдромом Дауна — не командные игроки, профессиональные тренеры это всячески отрицают. Да, на начальных этапах игра в команде дается ребятам нелегко, но по мере тренировок улучшаются их коммуникативные навыки, способность замечать и слышать других, возникает понимание, что футбол — это общее дело, и нужно играть хорошо, чтобы не подвести друзей.

Ярким примером блестящей спортивной карьеры вопреки синдрому стала восемнадцатилетняя Анастасия Петрова. На данный момент девушка вот уже три года занимается профессиональным спортивным плаванием и считается лучшей среди пловцов с синдромом Дауна в России.

У спортсменки огромное количество регалий и титулов, самые значимые из которых:

• абсолютная, трехкратная чемпионка Кубка Попова, г. Москва, 2016 г.
• чемпионка Всероссийских соревнований по плаванию среди лиц с синдромом Дауна, Киров, 2017;
• бронзовый призёр Первенства России ЛИН, г. Киров, 2017;
• чемпионка Европейского турнира среди лиц с синдромом Дауна, г. Саутгемптон, Англия 2017г.
• абсолютная, шестикратная чемпионка Открытого турнира среди лиц с синдромом Дауна в г. Москва 2016, 2017г.

В октябре Настя будет выступать на чемпионате во Франции, представляя нашу страну!

X

Вот уже больше полутора лет при поддержке «Даунсайд Ап» работает театральная мастерская для ребят с синдромом Дауна. Воспитанники благотворительного фонда с успехом участвуют в постановках узкопрофильного жанра театра теней, основанных на классических произведениях литературы. В репертуаре актёров уже числятся поэма «Лукоморье» А.С Пушкина и сказка «Алиса в Стране чудес» Льюиса Кэрролла. Театр теней – очень зрелищный и, пожалуй, действительно волшебный вид театрального искусства. Взрослея, человек постепенно утрачивает способность видеть вокруг себя волшебство, но открытые люди, появившиеся на свет с лишней хромосомой, на всю жизнь сохраняют способность самым искренним образом удивляться чудесам. Может, именно в этом кроется секрет увлеченности, с которой ребята часами занимаются в театральной мастерской, а затем без остатка выкладываются на сцене?

Яркие достижения

Карен Гаффни
Несмотря на парализованную ногу, стала первым человеком с синдромом Дауна, переплывшим Ла Манш

Джейми Брюэр
Первая девушка с синдромом Дауна, появившаяся на подиуме, актриса ("Американская история ужасов")

Пабло Пинеда
Преподаватель, первый в Европе человек с синдромом Дауна, который получил высшее образование

Мария Ланговая
Завоевала золото на Спецолимпиаде-2011 в Афинах в плавании на дистанции вольным стилем

Мария Нефедова
Стала первым официально трудоустроенным человеком с синдромом Дауна в России

В 2016 году «Даунсайд Ап» учредил фонд «Синдром любви», на который легла задача по просвещению и сбору средств на программы Центра сопровождения семьи «Даунсайд Ап». В рамках проекта #МЕДИАСИНДРОМ фонд «Синдром любви» подготовил ролик, в котором молодые люди с синдромом Дауна разрушают стереотипы, рассказывая о себе. Повседневная жизнь и достижения этих ребят – лучшее доказательство того, что вера в человека и открытый взгляд на мир способны победить любые стереотипы и обеспечить поддержку тем, кто в ней нуждается.

Поделиться с друзьями

6